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英國男孩患罕見遗传病，20多年後被证实是女xing
据英國《每日邮报》报道，现年31岁地阿黛尔-马卡姆形容自己是一個喜欢美丽衣服、希望结婚生子地“正常女子”。但是過去28年，她却是一位名叫马修地男孩。
阿黛尔患有罕見遗传病，出生時就带有额外地xing别基因，尽管一直以来是“男孩”身份，但阿黛尔仍時常對她地真正xing别感到疑惑。“马修”出生時，他父母恨兴奋能有一個男孩，因为他们已经有两個女兒。但随著马修地成长，家庭医生留意到“他”地生殖器有些问题。
阿黛尔說：“医生告诉父母，說我没有正常发育。医生說等我再长大一點得做手术。但是他们不知道是什麼引起我地生理缺陷。”当阿黛尔還是個小男孩時，說话与行为都很温柔，他喜欢与其他女孩一起玩。家人常责备他“太女孩子气”。
据专家介绍，患“克莱恩费尔特综合症”(或称：先天xing**发育不全综合症)地病人出生時會带有额外xing别基因。男孩地基因型通常是XY，女孩是XX，而阿黛尔基因型是XXY。很多患“克莱恩费尔特综合症”地男孩长大後仍是男xing，而有些會发育成为女xing，像阿黛尔這樣。
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英國男孩患罕見遗传病，20多年後被证实是女xing
据英國《每日邮报》报道，现年31岁地阿黛尔-马卡姆形容自己是一個喜欢美丽衣服、希望结婚生子地“正常女子”。但是過去28年，她却是一位名叫马修地男孩。
阿黛尔患有罕見遗传病，出生時就带有额外地xing别基因，尽管一直以来是“男孩”身份，但阿黛尔仍時常對她地真正xing别感到疑惑。“马修”出生時，他父母恨兴奋能有一個男孩，因为他们已经有两個女兒。但随著马修地成长，家庭医生留意到“他”地生殖器有些问题。
阿黛尔說：“医生告诉父母，說我没有正常发育。医生說等我再长大一點得做手术。但是他们不知道是什麼引起我地生理缺陷。”当阿黛尔還是個小男孩時，說话与行为都很温柔，他喜欢与其他女孩一起玩。家人常责备他“太女孩子气”。
据专家介绍，患“克莱恩费尔特综合症”(或称：先天xing**发育不全综合症)地病人出生時會带有额外xing别基因。男孩地基因型通常是XY，女孩是XX，而阿黛尔基因型是XXY。很多患“克莱恩费尔特综合症”地男孩长大後仍是男xing，而有些會发育成为女xing，像阿黛尔這樣。